Экологически неспецифический органический церебральный синдром, характеризующийся одновременным нарушением сознания и внимания, восприятия, мышления, памяти, психомоторного поведения, эмоций, цикличности сна и бодрствования. Длительность состояния варьируется, и степень тяжести колеблется от средней до очень тяжелой.

Включены: острый(ое)(ая) или подострый(ое)(ая): . мозговой синдром . состояние спутанности сознания (неалкогольной этиологии) . инфекционный психоз . органическая реакция . психоорганический синдром

Исключена: белая горячка алкогольная или неуточненная (F10.4)

F05.0 Делирий не на фоне деменции, так описанный

F05.1 Делирий на фоне деменции

Состояние, соответствующее вышеупомянутым критериям, но развившееся в процессе деменции (F00-F03).

F05.8 Другой делирий

Делирий смешанного происхождения

F05.9 Делирий неуточненный

 Случаи деменции, связанные (или предположительно связанные) с причинами, не относящимися ни к болезни Альцгеймера, ни к цереброваскулярному заболеванию. Болезнь может начинаться в любом возрасте, но в старческом возрасте реже.

F02.0* Деменция при болезни Пика (G31.0+)

Прогрессирующая деменция, начинающаяся в среднем возрасте, характеризующаяся ранними, медленно прогрессирующими изменениями характера и социальной деградацией, снижением интеллекта, памяти и разговорной функции в сочетании с безразличием, эйфорией и иногда экстрапирамидными явлениями.

F02.1* Деменция при болезни Крейтцфельда-Якоба (A81.0+)

Прогрессирующая деменция с обширной неврологической симптоматикой, обусловленной специфическими изменениями нервной системы, которые, как предполагают, вызываются трансмиссивным агентом. Обычно начинается в среднем или преклонном возрасте, хотя может развиваться и в любом другом зрелом возрасте. Течение подострое, смерть наступает через 1-2 года.

F02.2* Деменция при болезни Гентингтона (G10+)

Деменция, развивающаяся как одно из проявлений обширной дегенерации мозга. Это нарушение наследуется по аутосомно-доминантному типу. Симптомы поражения появляются, как правило, на третьем или четвертом десятилетии жизни. Медленно прогрессирующая болезнь приводит к смерти обычно через 10-15 лет.

Деменция при хорее Гентингтона

F02.3* Деменция при болезни Паркинсона (G20+)

Деменция, развивающаяся в процессе течения болезни Паркинсона. Каких-либо особых характерных клинических признаков не имеет.

Деменция при: . дрожательном параличе . паркинсонизме

F02.4* Деменция при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B22.0+)

Деменция, развивающаяся в процессе течения болезни, вызванной ВИЧ, при отсутствии других сопутствующих заболеваний или состояний, помимо инфекции ВИЧ, которыми можно было бы объяснить клиническую картину.

F02.8* Деменция при других уточненных болезнях, классифициро ванных в других рубриках

Деменция при: . церебральном липидозе (Е75.-+) . эпилепсии (G40.-+) . гепатолентикулярной дегенерации (Е83.0+) . гиперкальциемии (Е83.5+) . гипотиреозе приобретенном (Е01,Е03.-+) . интоксикациях (Т36-Т65+) . рассеянном склерозе (G35+) . нейросифилисе (A52.1+) . дефиците никотиновой кислоты [пеллагре] (Е52+) . узелковом периартериите (М30.0+) . системной красной волчанке (М32.-+) . трипаносомозе (В56.-+,В57.-+) . дефиците витамина В12 (E53.8+)

 Сосудистая деменция - результат инфаркта головного мозга вследствие заболевания церебральных сосудов, включая цереброваскулярную болезнь при гипертензии. Инфаркты, как правило, небольшие, но проявляется их кумулятивное действие. Болезнь начинается обычно в позднем возрасте. Включена: атеросклеротическая деменция

F01.0 Сосудистая деменция с острым началом

Обычно быстро развивается после серии инсультов вследствие цереброваскулярного тромбоза, эмболии или кровоизлияния. Реже причиной может быть один обширный инфаркт мозга.

F01.1 Мультиинфарктная деменция

Постепенное начало, связанное с повторными преходящими ишемическими состояниями, которые ведут к накоплению очагов инфаркта в паренхиме головного мозга. Преимущественно корковая деменция

F01.2 Подкорковая сосудистая деменция

Включает случаи, характеризующиеся наличием в анамнезе гипертензии и ишемических деструктивных очагов в глубоких слоях белого вещества полушарий мозга. Кора мозга обычно сохранена, и это контрастирует с клинической картиной деменции при болезни Альцгеймера.

F01.3 Смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция

F01.8 Другая сосудистая деменция

F01.9 Сосудистая деменция неуточненная

 Болезнь Альцгеймера - это первичная дегенеративная болезнь головного мозга неизвестной этиологии с характерными нейропатологическими и нейрохимическими проявлениями. Болезнь обычно начинается незаметно и медленно, но неуклонно прогрессирует в течение нескольких лет.

F00.0* Деменция при болезни Альцгеймера с ранним началом (G30.0+)

Деменция при болезни Альцгеймера, начавшаяся в возрасте до 65 лет, сравнительно быстро прогрессирующая и характеризующаяся выраженными различными расстройствами высших корковых функций.

Болезнь Альцгеймера, тип 2

Пресенильная деменция, тип Альцгеймера

Первичная дегенеративная деменция, тип Альцгеймера, пресенильное начало

F00.1* Деменция при болезни Альцгеймера с поздним началом (G30.1+)

Деменция при болезни Альцгеймера, начавшаяся в возрасте после 65 лет (обычно в 70 лет и позднее), медленно прогрессирующая и характеризующаяся выраженным нарушением памяти как основным симптомом.

Болезнь Альцгеймера, тип 1

Первичная дегенеративная деменция, тип Альцгеймера, сенильное начало

Сенильная деменция, тип Альцгеймера

F00.2* Деменция при болезни Альцгеймера, атипичная или смешанного типа (G30.8+)

Атипичная деменция, тип Альцгеймера

F00.9* Деменция при болезни Альцгеймера неуточненная (G30.9+)