Миртазапин (Миразеп, Миртастадин, Ремерон...)

МИРТАЗАПИН (MIRTAZAPINUM)

Код ATX: N06AX11 Миртазапин (Mirtazapinum)

Клинико-фармакологическая группа
02.002 (Антидепрессант)

Препараты, содержащие МИРТАЗАПИН (MIRTAZAPINE)
• КАЛИКСТА (CALIXTUS) таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
• КАЛИКСТА (CALIXTUS) таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
• КАЛИКСТА (CALIXTUS) таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
• МИРАЗЕП (MIRAZEP) таб., покр. оболочкой, 15 мг: 30 шт.
• МИРАЗЕП (MIRAZEP) таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
• МИРЗАТЕН (MIRZATEN) таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
• МИРЗАТЕН (MIRZATEN) таб., покр. оболочкой, 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
• МИРЗАТЕН КУ-ТАБ (MIRZATEN Q-TAB) таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.
• МИРЗАТЕН КУ-ТАБ (MIRZATEN Q-TAB) таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
• МИРЗАТЕН КУ-ТАБ (MIRZATEN Q-TAB) таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
• МИРТАЗАПИН ОДТ САНДОЗ® (MIRTASAPIN ODT SANDOZ®) таб., дисперг. в рот. полости 15 мг: 20 шт.
• МИРТАЗАПИН ОДТ САНДОЗ® (MIRTASAPIN ODT SANDOZ®) таб., дисперг. в рот. полости 30 мг: 20 шт.
• МИРТАЗАПИН САНДОЗ® (MIRTAZAPIN SANDOZ®) таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 20 шт.
• МИРТАЗАПИН САНДОЗ® (MIRTAZAPIN SANDOZ®) таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 20 шт.
• МИРТАЗАПИН САНДОЗ® (MIRTAZAPIN SANDOZ®) таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 20 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
• МИРТАЗОНАЛ (MIRTAZONAL) таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
• МИРТАЛАН (MIRTALAN) таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 10, 20 или 30 шт.
• МИРТАСТАДИН® (MIRTASTADIN®) таб., покр. пленочной обол., 15 мг: 10, 20 или 50 шт.
• МИРТАСТАДИН® (MIRTASTADIN®) таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 10, 20 или 50 шт.
• МИРТАСТАДИН® (MIRTASTADIN®) таб., покр. пленочной обол., 45 мг: 10, 20 или 50 шт.
• МИРТЕЛ (MIRTEL) таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
• НОКСИБЕЛ (NOXIBEL) таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 15 шт.
• РЕМЕРОН® (REMERON®) таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт.
• РЕМЕРОН® (REMERON®) таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт.
• РЕМЕРОН® (REMERON®) таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт.
• ЭСПРИТАЛ (ESPRITAL) таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
• ЭСПРИТАЛ (ESPRITAL) таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

Фармакологическое действие
Препарат Миртазапин (миртазапин) является тетрациклическим антидепрессантом с преимущественно седативным действием. Препарат наиболее эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальных мыслей и суточных колебаний настроения.
Антидепрессивный эффект препарата Миртазапин обычно наступает через 1-2 недели лечения.
Миртазапин является антагонистом пресинаптических α2-адренорецепторов в центральной нервной системе и усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу нервных импульсов. При этом усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-НТ1-рецепторы, поскольку миртазапин блокирует серотоннновые 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы. Считается, что оба энантиомера миртазапина обладают антидепрессивной активностью, S(+) энантиомер - блокируя α2-адрено- и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, a R(-) энантиомер - блокируя серотониновые 5-НТ3-рецепторы.
Седативные свойства миртазапина обусловлены его антагонистической активностью по отношению к H1-гистаминовым рецепторам. Миртазапин обычно хорошо переносится. В терапевтических дозах практически не оказывает м-холиноблокирующего действия и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему.

Фармакокинетика
После перорального приема миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50%), достигая Cmax в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы. Средний T1/2 составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 ч). Более короткий T1/2 наблюдается у молодых людей. Равновесная концентрация вещества достигается через 3-4 дня и в дальнейшем она не меняется. В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введенной дозы препарата. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.
Миртазапин активно метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP1A2) участвуют в образовании 8-гидроксиметаболита миртазапина, в то время как CYP3A4 предположительно определяет образование N-деметилированных и N-окисленных метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен. Клиренс миртазапина снижается при почечной или печеночной недостаточности.

Дозировка
Таблетки следует принимать внутрь, при необходимости запивая жидкостью, и проглатывать не разжёвывая.
Взрослые: Эффективная суточная доза обычно составляет между 15 и 45 мг; начальная доза составляет 15 или 30 мг.
Пожилые: Рекомендованная доза та же, что и для взрослых. У пожилых больных, чтобы добиться удовлетворительного и безопасного ответа на лечение, увеличение дозы следует производить под непосредственным наблюдением врача.
У больных с почечной или печёночной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении препарата Миртазапин этой категории больных.
Препарат Миртазапин можно принимать один раз в сут, предпочтительнее в одно и то же время, перед ночным сном. Препарат Миртазапин можно также назначать для приёма два раза в сут, поделив суточную дозу пополам (один раз утром и один раз на ночь, более высокую дозу следует принимать на ночь).
Лечение следует по возможности продолжать в течение 4-6 месяцев до полного исчезновения симптомов у больного. После этого, лечение можно постепенно отменять. Миртазапин начинает оказывать своё действие обычно после 1-2 недель лечения. Лечение адекватной дозой должно привести к положительному ответу через 2-4 недели. При недостаточном ответе на лечение дозу можно увеличивать до максимальной дозы (до 45 мг). В случае отсутствия ответа на лечение ещё через 2-4 недели лечение следует прекратить.

Передозировка
Имеющийся опыт относительно передозировки только препаратом Миртазапин указывает на то, что симптомы обычно бывают слабыми. Сообщалось об угнетении центральной нервной системы, сопровождавшемся дезориентацией и продолжительным седативным эффектом в сочетании с тахикардией и слабым повышением или снижением АД. Однако, существует вероятность более тяжёлых результатов (включая летальный исход) при дозах, намного превышающих терапевтическую дозу, в особенности при передозировках несколькими препаратами, принятыми одновременно. В случае передозировки должна проводиться симптоматическая терапия для поддержания жизненноважных функции организма. Следует ввести активированный уголь или промыть желудок.

Лекарственное взаимодействие
Фармакокинетическое взаимодействие
— миртазапин интенсивно метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, и в меньшей степени с участием изофермента CYP1A2. Изучение взаимодействия у здоровых добровольцев показало, что пароксетин, ингибитор изофермента CYP2D6, не оказывает влияния на фармакокинетику миртазапина при равновесном состоянии. Введение в сочетании с мощным ингибитором изофермента CYP3A4, кетоконазолом повышало максимальную концентрацию в плазме и AUC миртазапина приблизительно на 40% и 50%, соответственно. Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, ингибиторами протеазы ВИЧ, азольными противогрибковыми лекарственными средствами, эритромицином или нефазодоном.
— карбамазепин и фенитоин, индукторы изофермента CYP3A4, увеличивали клиренс миртазапина приблизительно в два раза, что приводило к 45-60% снижению концентраций миртазапина в плазме. При добавлении карбамазепина или другого индуктора печёночного метаболизма (например, рифампицина) к терапии миртазапином, дозу миртазапина при необходимости следует увеличить. При прекращении лечения таким лекарственным препаратом может возникнуть необходимость снижения дозы миртазапина.
— при применении в сочетании с циметидином биодоступность миртазапина может увеличиваться более чем на 50%. Дозу миртазапина при необходимости следует уменьшить в начале лечения в сочетании с циметидином или увеличить при прекращении лечения циметидином.
— в исследованиях по изучению взаимодействий, проводимых invivo, миртазапин не оказывал влияния на фармакокинетику рисперидона или пароксетина (субстрат изофермента CYP2D6), карбамазепина (субстрат изофермента CYP3A4), амитриптилина, циметидина или фенитоина.
— не наблюдалось важных клинических эффектов или изменений фармакокинетики у человека при лечении миртазапином в сочетании с литием.

Фармакодинамическое взаимодействие
— миртазапин не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения лечения ингибитором МАО.
— миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств. Следует проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств вместе с миртазапином.
— миртазапин может усиливать депрессивное действие алкоголя на ЦНС. Поэтому пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать употребления спиртных напитков.
— в случае применения других серотонинергических лекарственных средств (например, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и венлафаксина) в сочетании с миртазапином, существует риск взаимодействия, который может привести к развитию серотонинового синдрома. Исходя из пострегистрационного опыта применения препарата, оказалось, что серотониновый синдром возникает очень редко у больных, получающих лечение миртазапнном в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или венлафаксином. Если считается, что такая комбинация терапевтически необходима, то в этом случае следует осторожно изменить дозу и непосредственно контролировать признаки начала устойчивой серотонинергической сверхстимуляции.
— миртазапин в дозе 30 мг один раз в сутки вызывал небольшое, но статистически достоверное повышение MHO(международное нормализованное отношение) у субъектов, получавших лечение варфарином. Нельзя исключать более выраженный эффект при более высокой дозе миртазапина. Рекомендуется контролировать MHO в случае лечения варфарином в сочетании с миртазапином.

Беременность и лактация
Безопасность применения препарата Миртазапин при беременности у человека не установлена, однако у животных тератогенного эффекта не выявлено, поэтому он может быть применен во время беременности только в случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата Миртазапин в период лактации не рекомендуется из-за отсутствия данных о его выведении с грудным молоком у человека.

Побочные действия
У больных депрессией наблюдается ряд симптомов, обусловленных заболеванием, поэтому иногда бывает трудно различить симптомы, связанные с заболеванием, и симптомы, вызванные применением препарата. Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и ≤1/10), нечасто (>1/1000 и ≤1/100), редко (>1/10000 и ≤1/1000), частота не установлена (≤1/10000).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота не установлена - угнетение костного мозга (гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия и тромбоцитопения), эозинофилия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - сонливость (которая может приводить к нарушенной концентрации внимания), обычно возникающая в течение первых недель лечения. (N.B. снижение дозы обычно не приводит к меньшему седативному эффекту, но может снизить эффективность антидепрессанта), седация, головная боль; часто — летаргия, головокружение, тремор; нечасто - парестезия, синдром "беспокойных ног", обморок; редко - миоклонус, очень редко - судороги (инсульт), серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки ротовой полости.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость во рту; часто - тошнота, диарея, рвота; нечасто - снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта; частота не установлена - отёк слизистой оболочки полости рта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - артралгия, миалгия, боль в спине.
Нарушения со стороны эндокринной системы: частота не установлена - нарушение секреции антидиуретического гормона;
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто -повышенный аппетит.
Нарушения со стороны сосудов: часто - ортостатическая гипотензия; нечасто - артериальная гипотензия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — местный отёк; нечасто - утомляемость.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышения активности трансаминаз сыворотки.
Нарушения психики: часто — необычные сны, спутанность сознания, тревога*, бессонница*; нечасто - ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторное возбуждение (включая акатазию и гиперкинезию); частота не установлена — суицидальные идеи, суицидальное поведение.
Лабораторные и инструментальные данные (по результатам пострегистрационных исследований): очень часто - увеличение массы тела.
* - обычно при лечении антидепрессантами тревога и бессонница (которые могут быть симптомами депрессии) могут развиться или ухудшиться. При лечении препаратом Миртазапин о развитии или ухудшении тревоги и бессонницы сообщалось очень редко.

Показания
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к миртазапину или к какому-либо из вспомогательных веществ.
Больным с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, препарат — назначать не следует. Поскольку безопасность и эффективность препарата — для детей до 18 лет не установлены, то применять препарат — для лечения детей не рекомендуется.

С осторожностью
Коррекция режима дозирования и регулярный врачебный контроль необходимы для следующих категорий больных:
— больные эпилепсией и органическими поражениями головного мозга (на фоне терапии препаратом — в редких случаях возможно развитие судорог);
— больные с печеночной или почечной недостаточностью;
— больные с заболеваниями сердца (нарушение проводимости, стенокардия или недавно перенесенный инфаркт миокарда).
— больные с цереброваскулярными заболеваниями (в т.ч. с ишемическим инсультом в анамнезе);
— больные с артериальной гипотонией и с состояниями, предрасполагающими к гипотонии (в т.ч. с дегидратацией и гиповолемией);
— больные, злоупотребляющие лекарственными средствами, с зависимостью от лекарственных средств, влияющих на центральную нервную систему, с маниями, гипоманиями.
Как и другие антидепрессанты, препарат Миртазапин следует с осторожностью применять в следующих случаях:
— нарушение мочеиспускания, в т.ч. при гиперплазии предстательной железы;
— острая закрытоугольная глаукома и повышенное внутриглазное давление;
— сахарный диабет;
— при одновременном назначении бензодиазепинов с препаратом Миртазапин.

Особые указания
При применении препарата Миртазапин, следует иметь в виду:
- ухудшение психотических симптомов может происходить при применении антидепрессантов для лечения больных с шизофренией или другими психотическими нарушениями; могут усилиться параноидальные идеи.
- депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза на фоне лечения может трансформироваться в маниакальную фазу.
- у молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и другими психическими нарушениями, антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении препарата Миртазапин у молодых людей (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от применения препарата. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет - несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения за пациентом должно быть установлено наблюдение с целью выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.
- хотя препарат Миртазапин не вызывает привыкания, исходя из пострегистрационного опыта оказалось, что резкое прекращение лечения после продолжительного применения может иногда стать причиной симптомов отмены. Большинство реакций отмены являются слабыми и самоограничивающимися. Наиболее часто сообщалось о следующих симптомах отмены: головокружение, ажитация, тревога, головная боль и тошнота. Хотя о них сообщалось как о симптомах отмены, следует понимать, что эти симптомы могут быть связаны с основным заболеванием. Рекомендуется прекращать лечение миртазапином постепенно.
- больные пожилого возраста обычно более чувствительны, особенно в отношении побочных эффектов. В клинических исследованиях препарата Миртазапин не отмечалось, что у больных пожилого возраста побочные эффекты бывают чаще, чем в других возрастных группах, но они могут быть более выражены; однако данные до сих пор ограничены.
- при появлении признаков желтухи лечение следует прервать.
- больным рекомендуют избегать применения алкоголя при лечении препаратом Миртазапин.
- угнетение функций костного мозга, обычно проявляющееся в виде гранулоцитопении или агранулоцитоза, редко наблюдается при применении препарата Миртазапин. Появляется большей частью после 4-6 недель лечения и обратимо после прекращения лечения. Врачу следует внимательно отнестись (и проинформировать пациента) к таким симптомам, как повышение температуры тела, боли в горле, стоматит, и другим признакам гриппоподобного синдрома; при появлении подобных симптомов надо прекратить лечение и сделать анализ крови.
- исходя из пострегистрационного опыта, оказалось, что серотониновый синдром возникает очень редко у больных, получающих лечение только препаратом Миртазапин.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Препарат Миртазапин может снижать концентрацию внимания. В процессе лечения антидепрессантами больным следует избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций, таких, как вождение автомобиля или управление механизмами.

Применение при нарушении функции почек
С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.
У больных с почечной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении препарата Миртазапин этой категории больных.

Применение при нарушении функции печени
С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.
У больных с печёночной недостаточностью клиренс миртазапина может быть снижен. Это следует учитывать при назначении препарата Ремерон® этой категории больных.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Контакты

г. Киев, ул. Кирилловская 103-а,
11 корпус, 5 этаж, 507 кабинет
044-503-87-27 (с 11.00 до 14.00)
067-911-54-54 (с 11.00 до 19.00)
[email protected]

© 2019 Центр психотерапии и медицинской психологии. Все права защищены.
Joomla! - бесплатное программное обеспечение, распространяемое по лицензии GNU General Public License.